單項選擇題《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規(guī)定,()以上醫(yī)院應當根據實際需要,建立符合實驗室生物安全要求的臨床微生物室。
A.三級丙等
B.三級乙等
C.三級甲等
D.二級
E.一級
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1.單項選擇題支氣管哮喘伴陣發(fā)性心動過速時,應用下列哪種藥物?()
A.洋地黃
B.阿司匹林
C.心得安
D.新斯的明
2.單項選擇題嬰幼兒哮喘多于下列哪項因素誘發(fā)?()
A.呼吸道細菌感染
B.呼吸道病毒感染
C.呼吸道結核感染
D.藥物過敏
E.食物過敏
3.單項選擇題《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規(guī)定,清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上()內不得重新進入本機構抗菌藥物供應目錄。
A.9個月
B.10個月
C.11個月
D.12個月
E.13個月
4.單項選擇題以下哪個中藥注射劑品種不是2010版《中國藥典》中的品種?()
A.雙黃連粉針劑
B.刺五加注射液
C.燈盞細辛注射液
D.止喘靈注射液
5.單項選擇題1歲男孩,肺炎合并心力衰竭,血鉀3.4 mmol/L,血鈣2mmol/L,治療宜選()。
A.西地蘭與速尿
B.西地蘭與鉀劑
C.西地蘭與鈣劑
D.西地蘭與鈣、鉀劑
E.西地蘭
最新試題
根據2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
題型:判斷題
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
題型:單項選擇題
下列法律法規(guī)中,()已經失效。
題型:單項選擇題
會員制營銷的實質是()
題型:單項選擇題
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
題型:單項選擇題
下列不按麻醉藥品管理的是()
題型:單項選擇題
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
題型:單項選擇題
()不是保健食品劑型。
題型:單項選擇題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
題型:單項選擇題
會員營銷的核心價值是()。
題型:單項選擇題