A. 薏苡仁
B.茯苓
C.豬苓
D.車前子
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A.白芷、生姜、菊花
B.當(dāng)歸、桃仁
C.枸杞、核桃仁、黃精
D.白芍、郁金
A.先煎
B.后下
C.烊化
D.另煎
A.肺胃經(jīng)
B.肺心經(jīng)
C.脾胃經(jīng)
D.肝腎經(jīng)
A.當(dāng)歸
B.白芍
C.三七
D.阿膠
A.蜂蜜
B.大棗
C.甘草
D.山藥
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（）不是保健食品名稱的組織部分。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）