A.血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.毛細(xì)血管的通透性
D.微粒給藥系統(tǒng)
E.藥物與組織的親和力
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A.減少給藥次數(shù)
B.避免肝首過(guò)效應(yīng)
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
A.裝入液層過(guò)厚
B.真空度不夠
C.升華供熱過(guò)快
D.干燥時(shí)間不夠
E.冷凝器溫度偏高
A.硬脂酸鎂
B.苯扎氯銨
C.土耳其紅油
D.有機(jī)胺皂
E.阿洛索-OT
A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
A.劑型可影響療效
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。