A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
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A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min
A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV
A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。