A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用,如肽鍵來(lái)維持的
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A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物
B.臨床使用劑量小、藥理活性高
C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活
D.易透過(guò)胃腸道黏膜吸收,多為口服給藥
E.體內(nèi)生物半衰期較短,從血中消除較快
A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.酶工程
D.發(fā)酵工程
E.糖工程
A.酶工程
B.糖工程
C.基因工程
D.細(xì)胞工程
E.發(fā)酵工程
A.淀粉漿
B.HPC
C.CCNa
D.CMC-Na
E.L-HPC
A.可壓性淀粉
B.微晶纖維素
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.硬脂酸鎂
E.糊精
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。