A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧
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B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
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B.半合成抗生素
C.通過發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體
A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究
A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。