A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
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A.增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動物藥動學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預(yù)測
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測
A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。