A.氟烷
B.氧化亞氮
C.嗎啡
D.麻醉乙醚
E.氯胺酮
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A.藥物的脂溶性
B.肺通氣量
C.排出量
D.麻醉維持時(shí)間
E.麻醉強(qiáng)度
A.麻醉乙醚
B.硫噴妥鈉
C.氧化亞氮
D.氯胺酮
E.氟烷
A.氟烷
B.氧化亞氮
C.異氟烷
D.恩氟烷
E.七氟烷
A.該藥性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃易爆
B.是臨床仍在使用的氣體吸人性麻醉劑
C.能使病人感覺(jué)舒適愉快，亦稱笑氣
D.麻醉效價(jià)低
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.氯胺酮麻醉作用起效慢，鎮(zhèn)痛作用弱，維持時(shí)間長(zhǎng)
B.氧化亞氮麻醉作用快，效價(jià)強(qiáng)度較低
C.硫噴妥鈉麻醉作用快而短，對(duì)呼吸中樞有抑制作用
D.氟烷麻醉作用快而強(qiáng)，蘇醒期短，肌松作用差
E.丙泊酚不屬于巴比妥類藥物
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。