A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán)，通過(guò)酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性，臨床上常用其鹽類(lèi)制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比，由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定
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A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.硫噴妥鈉
A.局麻作用是可逆的
B.阻滯細(xì)胞膜的Na+通道
C.可使動(dòng)作電位降低，傳導(dǎo)減慢
D.只能抑制感覺(jué)神經(jīng)纖維
E.敏感性與神經(jīng)纖維的直徑（粗細(xì)）成反比
A.肺血流量
B.藥物的MAC
C.肺泡通氣量
D.藥物的血/氣分配系數(shù)
E.藥物的腦/血分配系數(shù)
A.氧化亞氮
B.氯胺酮
C.乙醚
D.硫噴妥鈉
E.恩氟烷
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>