單項(xiàng)選擇題濕法制粒壓片的工藝流程為()
A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
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1.單項(xiàng)選擇題不會(huì)造成片重差異超限的原因是()
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過多或過少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動(dòng)性不好
E.顆粒過硬
2.單項(xiàng)選擇題片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂,下列哪項(xiàng)不是頂裂的原因()
A.組分的彈性大
B.顆粒中細(xì)粉過多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過多
3.單項(xiàng)選擇題片劑硬度不夠,運(yùn)輸時(shí)出現(xiàn)散碎的現(xiàn)象稱為()
A.崩解遲緩
B.片重差異大
C.黏沖
D.含量不均勻
E.松片
4.單項(xiàng)選擇題同時(shí)可作片劑崩解劑和填充劑的是()
A.硬脂酸鎂
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉鈉
E.滑石粉
5.單項(xiàng)選擇題為可溶性片劑的優(yōu)良稀釋劑的是()
A.預(yù)膠化淀粉
B.糖粉
C.淀粉
D.微晶纖維素
E.硫酸鈣
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
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用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
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粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
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可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
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角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
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會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
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根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
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根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
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