A.干擾細(xì)菌DNA的合成
B.作用于細(xì)菌核糖體30S亞基,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
C.作用于細(xì)菌核糖體50S亞基,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D.阻止細(xì)菌二氫蝶酸的合成
E.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成
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A.鏈霉素
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C.阿米卡星
D.妥布霉素
E.頭孢氨芐
A.特比萘芬
B.二性霉素B
C.制霉菌素
D.灰黃霉素
E.酮康唑
A.胃腸道反應(yīng)
B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)
C.過敏反應(yīng)
D.骨關(guān)節(jié)損傷
E.肝損傷
A.抑制細(xì)胞壁合成
B.抑制蛋白質(zhì)合成
C.抑制DNA復(fù)制
D.改變細(xì)胞膜的通透性
E.影響核酸合成
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。