A.特拉唑啉
B.哌唑嗪
C.烏拉地爾
D.拉貝洛爾
E.肼屈嗪
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A.抑制中樞交感神經(jīng)
B.降低腎素活性
C.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
D.直接松弛血管平滑肌
E.減少心排出量和減慢心率
A.維拉帕米
B.哌唑嗪
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.地爾硫卓
A.阻斷α1受體而不阻斷α2受體
B.阻斷α1受體與β受體
C.阻斷α2受體
D.阻斷α1受體和α2受體
E.阻斷β受體
A.哌唑嗪
B.可樂定
C.二氮嗪
D.硝普鈉
E.吡那地爾
A.降壓作用起效慢，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
B.對(duì)心率房室結(jié)傳導(dǎo)、心肌收縮力無(wú)明顯的影響
C.對(duì)血管選擇性高
D.屬苯烷胺類鈣拮抗藥
E.能減輕或逆轉(zhuǎn)心室肥厚
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。