A.藥品名稱、數量、價格、生產廠商、批號
B.藥品名稱、數量、批準文號、生產廠商、批號
C.藥品名稱、數量、規(guī)格、價格、生產廠商
D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產廠商
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A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲存質量要求的庫房
C.具有對藥品進行質量檢測的專業(yè)技術人員
D.具有與經營規(guī)模相適應的一定數量的執(zhí)業(yè)藥師
A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年
C.在監(jiān)測期內,不批準其他企業(yè)進口或者出口
D.設立新藥監(jiān)測期的目的保護公眾健康
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
A.藥品合格證書
B.中藥保護品種證書
C.新藥證書
D.藥品批準文號
A.法定原則
B.便民和效率原則
C.罪刑法定原則
D.信賴保護原則
最新試題
根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
調劑過程正確的順序為()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
互聯(lián)網藥品交易服務是指通過互聯(lián)網提供交易服務的電子商務活動,其交易內容有()