A.《廣告法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標準》
E.國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定
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你可能感興趣的試題
A.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的
B.或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的
C.不良反應小的中成藥
D.更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告
E.藥典收載的藥品
A.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的,應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
C.代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的,應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件
D.藥品批準證明文件(含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
E.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的,應當提交相關(guān)有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件,需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關(guān)人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關(guān)工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關(guān)認為應當復審的其他情形
A.在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的,須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的,須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的,需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的,應當重新申請藥品廣告批準文號
最新試題
應當慎重用藥的情形是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()