A.違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
B.違法銷售制劑貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.5000以上2萬元以下的罰款
D.1萬元以上2萬元以下的罰款
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A.藥品生產企業(yè)決定召回后，應在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務
C.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知
D.國家及省級藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況
A.立即停止銷售或者使用該藥品
B.立即實施藥品召回
C.通知藥品生產企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.進口藥品的境外制藥廠商
D.零售連鎖藥店
A.應當持有與委托生產藥品相適應的《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書
B.委托方和受托方委托生產的活動應當符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求
C.委托生產藥品的雙方應當簽訂書面合同
D.在委托生產的藥品包括、標簽和說明書上，無需標明委托方企業(yè)名稱
A.麻醉藥品
B.放射藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.中藥注射劑
最新試題
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
調劑過程正確的順序為（）
企業(yè)法定代表人應具備的資質是（）
關于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
藥品分類管理的意義是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
從事疫苗生產活動，除已具備的藥品生產基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。