A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.B省藥品監(jiān)督管理部門
C.C市藥品監(jiān)督管理部門
D.D市藥品監(jiān)督管理部門
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A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制,學(xué)分在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實(shí)行電子化管理
A.仿制藥一致性評(píng)價(jià)不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評(píng)價(jià)強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開展質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評(píng)價(jià)的藥品品種
A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)
B.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.專利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)
D.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()