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A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查
C.書面與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.經(jīng)營(yíng)方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊(cè)資本
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。