林德曼單分子反應機理如下:
下列說法正確的是()
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應;
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應;
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應;
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應。
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下列各式中,活化能Ea、臨界能Ec和標準活化焓的關系正確的是()
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
若兩個同類的氣相反應的活化焓值相等,在400K時,兩個反應的活化熵則這兩個反應的速率之比()
A.
B.
C.
D.
對于氣相基元反應,下列條件能使反應速率變大的條件是()
(1)溫度降低;
(2)活化熵越負;
(3)活化焓越??;
(4)分子有效碰撞直徑越大。
A. (1)(2) ;
B. (3)(4) ;
C. (2)(4) ;
D. (1)(3) 。
A. 反應分子組實際經歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低 ;
B. 勢能壘是活化絡合物分子在馬鞍點的能量與反應物分子的平均能量之差;
C. 活化絡合物在馬鞍點的能量最高 ;
D. 反應分子組越過馬鞍點后可能返回始態(tài)。
最新試題
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?