一定溫度下,某液相反應,當在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強度時,則k1,k-1的變化為()
A.k1不變,k-1增加
B.k1不變,k-1減少
C.k1減少,k-1增加
D.k1減少,k-1不變
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A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應機理如下:
下列說法正確的是()
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應;
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應;
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應;
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應。
下列各式中,活化能Ea、臨界能Ec和標準活化焓的關系正確的是()
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
若兩個同類的氣相反應的活化焓值相等,在400K時,兩個反應的活化熵則這兩個反應的速率之比()
A.
B.
C.
D.
最新試題
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。