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對于原子吸收分析法，由于測定的靈敏度較高，所以其重現(xiàn)性較差。
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原子吸收分析的靈敏度很高，火焰原子吸收分光光度法可測到10
－9
g/L。
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原子吸收分光光度計可根據(jù)光束、光路通道及原子化裝置進(jìn)行分類。
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原子受外界能量激發(fā)時，其外層電子只能從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)。
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不同元素的原子以基態(tài)激發(fā)成第一激發(fā)態(tài)時，吸收的能量不同，因而各種元素的共振線不同而各具特征性，這種共振線稱為該元素的特征譜線。
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原子吸收分光光度法中，無火焰原子吸收的靈敏度比火焰原子吸收的靈敏度低。
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原子吸收譜線僅發(fā)生在主線系，譜線重疊干擾很少，因此選擇性較好。
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凝膠色譜中，大分子物質(zhì)隨流動相先流出。
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要使離子化合物得到良好的分離，應(yīng)使用低濃度反離子的水溶性緩沖液。
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離子對色譜就是加入一種試劑使待測離子變成中性離子對。
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在離子交換色譜中，增加緩沖溶液鹽的濃度，則降低了樣品離子與流動相離子爭奪交換基的能力，減少它的保留值。
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