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A.從事藥品研究的單位和個(gè)人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個(gè)人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個(gè)人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的單位和個(gè)人
A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計(jì)劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
A.為發(fā)展市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
藥師具有()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()