A.p1〉p2
B.p1〈p2
C.p1〉p2或p1〈p2
D.p1=p2
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A.2
B.1
C.0
D.-1
A.完全互溶雙液系
B.互不相溶雙液系
C.部分互溶雙液系
D.所有雙液系
A.3:3
B.3:4
C.4:4
D.4:5
A.變大
B.不變
C.變小
D.不能確定
A.對(duì)熱的正負(fù)規(guī)定相反
B.對(duì)功的正負(fù)規(guī)定相反
C.對(duì)熱和功的正負(fù)規(guī)定相反
D.在ΔU=Q+W中,熱和功都取正值
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。