判斷題臨床試驗藥品可以與醫(yī)院銷售藥品一起存放，由授權(quán)的護士進行溫度監(jiān)控記錄。
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最新試題
關于SAE報告，下列錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應（）。
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
有關于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
題型：多項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
有關于臨床關注事件，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題