單項選擇題《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）
B.GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）
C.GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）
D.GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行））
E.GCP
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1.單項選擇題ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識代碼是（）
A.E（藥品有效性的技術(shù)要求）
B.M（藥品的綜合技術(shù)要求）
C.P
D.Q
E.S（藥品安全性的技術(shù)要求）
2.單項選擇題《中國藥典》從哪年的版本開始分為三部，第三部收載生物制品，首次將（生物制品規(guī)程）并入藥典？（）
A.1990版
B.1995版
C.2000版
D.2005版
E.2010版
最新試題
Prochynal是用于治療（）的干細胞制劑藥物。
題型：單項選擇題
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
題型：多項選擇題
Glybera?是（）載體類治療藥物。
題型：單項選擇題
生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）
題型：單項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
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以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實驗？（）
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外源性DNA殘留檢測方法包括（）
題型：多項選擇題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型：單項選擇題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）
題型：多項選擇題
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。
題型：多項選擇題