判斷題監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫。（）
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最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件（）
題型：多項選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件有哪些？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明內(nèi)容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
題型：多項選擇題