單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》屬于哪一層法律位階？（）

A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題廣告發(fā)布時(shí)必須將（）和內(nèi)容一起發(fā)布，否則將作為未審批處理。

A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)與審查批準(zhǔn)的（）相符，不得任意擴(kuò)大范圍。

A.產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告

4.單項(xiàng)選擇題80年代初，我們加強(qiáng)了與IEC的交流與合作，制定了我國等同采用了IEC601－1醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求的國際標(biāo)準(zhǔn)，IEC是指（）。

A.國際電工委員會(huì)
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織

最新試題

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場(chǎng)合所需的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在選擇輻射源的安裝位置時(shí)，應(yīng)考慮（）

題型：多項(xiàng)選擇題

應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場(chǎng)合的設(shè)備類型是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對(duì)其所采取的一系列（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題