A.易被氧化
B.羧酸成酯可增大脂溶性
C.成鹽可增加其水溶性
D.水溶性及解離度均比磺酸小
E.解離度小的羧酸可與受體的堿性基團(tuán)結(jié)合
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A.耐藥性
B.耐受性
C.抗藥性
D.成癮性
E.順應(yīng)性
A.納洛酮是競爭性拮抗藥
B.納洛酮是非競爭性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動藥
D.納洛酮是完全激動藥
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。