A.2015年12月12日
B.2015年10月1日
C.2015年10月15日
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A.收貨
B.購銷
C.驗收
D.銷售
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫
A.縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.采購員
B.驗收員
C.倉儲部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、第三類
最新試題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()