單項選擇題收貨過程中，對不符合要求的貨品應(yīng)當(dāng)立即報告（）并拒收。
A.采購員
B.驗收員
C.倉儲部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
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1.單項選擇題從事（）醫(yī)療器械批發(fā)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、第三類
2.單項選擇題驗收人員應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽以及（）等進(jìn)行檢查、核對，并做好驗收記錄。
A.注冊證
B.說明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
3.單項選擇題對需要（）的醫(yī)療器械進(jìn)行驗收時，應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間、到貨溫度等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
4.單項選擇題第（）類醫(yī)療器械，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
5.單項選擇題第（）類醫(yī)療器械，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
最新試題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
題型：多項選擇題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
題型：多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
題型：多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項選擇題