A.客觀評價(jià)藥劑質(zhì)量
B.合理的劑型設(shè)計(jì)、處方設(shè)計(jì)
C.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)
D.定量描述藥物體內(nèi)過程
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A.藥物效應(yīng)
B.血藥濃度
C.毒副作用
D.ADME
A.在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有95%以上的藥物被吸收
B.在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有90%以上的藥物被吸收
C.在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有85%以上的藥物被吸收
D.在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有80%以上的藥物被吸收
A.前體藥物
B.溶出速率
C.藥物的毒性
D.給藥途徑
最新試題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
對于一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）