單項選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h，V=60L）（）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
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1.單項選擇題單室模型藥物單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間（）。
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
2.單項選擇題某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為（）。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
3.單項選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
4.單項選擇題某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達高峰后取兩次血樣，測其血漿濃度分別為18μg/mL及22.5μg/mL，兩次取樣間隔9h，該藥的半衰期是（）。
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
5.單項選擇題某弱酸性藥物在pH值為6時約99%解離，該藥的pKa應(yīng)為（）。
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
最新試題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過（）
題型：單項選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：單項選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是（）
題型：單項選擇題
藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）
題型：單項選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
題型：單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
題型：單項選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）
題型：單項選擇題