A.該物質(zhì)對某波長光的吸光能力很強
B.該物質(zhì)濃度很大
C.測定該物質(zhì)的精密度很高
D.測量該物質(zhì)產(chǎn)生的吸光度很大
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A.顯色反應(yīng)得酸度控制不當
B.顯色劑得濃度過高
C.吸收波長選擇不當
D.參比溶液選擇不當
A.向長波方向移動
B.向短波方向移動
C.不移動，但峰高降低
D.無任何變化
A.200~400nm
B.400~750nm
C.750~1000nm
D.100~200nm
最新試題
用分光光度計測量有色化合物，濃度相對標準偏差最小時的吸光度為（）
透射比不同時，測量誤也不同。A為（）時，測量誤差最小，為使測量的相對誤差≤2%，A的適宜范圍在（）。
吸光光度法測量時，入射光波長一般選在（）處，因為這時測定有較高的（）和（）。
比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。
用鄰菲羅啉法測定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4~6之間，通常選擇（）緩沖溶液較合適。
儀器分析測定中，常采用校準曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準曲線，應(yīng)在測定試樣的同時，平行測定零濃度和中等濃度的標準溶液各兩份，其均值與原校準曲線的精度不得大于5%~10%，否則應(yīng)重新制作校準曲線。
1 0.088 mg Fe3+．用硫氰酸鹽顯色后，在容量瓶中用水稀釋到50 mL，用1 cm比色皿，在波長480 nm處測得A＝0.740。求吸收系數(shù)α及κ。
用磺基水楊酸法測定微量鐵。標準溶液是由0.2160gNH4Fe（SO4）2·12H2O溶于水中稀釋至500mL配制成的。根據(jù)下列數(shù)據(jù)，繪制標準曲線。某試液5.00 mL，稀釋至250 mL。取此稀釋液2.00 mL，與繪制標準曲線相同條件下顯色和測定吸光度。測得A＝0.500。求試液鐵含量(單位：mg/mL)。鐵銨礬的相對分子質(zhì)量為482.178。
某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法）κ=1.1×104）測定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長下測定吸光度。（1）為使吸光度測量引起的濃度相對誤差最小，應(yīng)當稱取試樣多少克？（2）如果說使用的光度計透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測定溶液應(yīng)控制的含鐵的濃度范圍為多少？
用雙硫腙光度法測定Pb2+，Pb2+的濃度為0.08mg/50mL，用2cm比色皿在520nm下測得T＝53%，求κ。