A.200~400nm
B.400~750nm
C.750~1000nm
D.100~200nm
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最新試題
未知相對(duì)分子質(zhì)量的胺試樣,通過(guò)用苦味酸(相對(duì)分子質(zhì)量229)處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽(1:1加成化合物)。當(dāng)波長(zhǎng)為380nm時(shí)大多數(shù)胺苦味酸鹽在95%乙醇中的吸光系數(shù)大致相同,即κ=104.13?,F(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95%乙醇中,準(zhǔn)確配制1L溶液。測(cè)得該溶液在380nm,b=1cm時(shí)A=0.800。試估算未知胺的相對(duì)分子質(zhì)量。
用普通光度法測(cè)定銅。在相同條件下測(cè)得1.00×10-2 mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)銅溶液和含銅試液的吸光度分別為0.699和1.00。如光度計(jì)透光度讀數(shù)的相對(duì)誤差為0.5%,測(cè)試液濃度測(cè)定的相對(duì)誤差為多少?如采用示差法測(cè)定,用銅標(biāo)準(zhǔn)液為參比,測(cè)試液的吸光度為多少?濃度測(cè)定的相對(duì)誤差為多少??jī)煞N測(cè)定方法中標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的透光度各差多少?示差法使讀書(shū)標(biāo)尺放大了多少倍?
比色分析時(shí),待測(cè)溶液注到比色皿的四分之三高度處。
在可見(jiàn)光區(qū),物質(zhì)的顏色是由()決定的。已知姿色和綠色是一對(duì)互補(bǔ)色光,則KMNO4溶液吸收的是()色光。
不少顯色反應(yīng)需要一定時(shí)間才能完成,而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣,因此必須在顯色后一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。
常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7 mol·L-1。測(cè)定指示劑總濃度為5.00×10-4 mol·L-1,在強(qiáng)酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度(1cm比色皿)數(shù)據(jù)見(jiàn)表9-8。 (1) 指示劑酸型是什么顏色?在酸性介質(zhì)中測(cè)定時(shí)應(yīng)選什么顏色的濾光片?在強(qiáng)堿性介質(zhì)中測(cè)定時(shí)應(yīng)選什么波長(zhǎng)? (2)繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。 (3)當(dāng)用2cm比色皿在590nm波長(zhǎng)處測(cè)量強(qiáng)堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4 mol·L-1溶液時(shí),吸光度為多少? (4)若題設(shè)溶液在485nm波長(zhǎng)處,用1cm比色皿測(cè)得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少?如在555nm波長(zhǎng)出測(cè)定,此溶液的吸光度是多少?(5)在什么波長(zhǎng)處測(cè)定指示劑的吸光度與pH無(wú)關(guān)?為什么? (6)欲用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定指示劑總濃度,需選擇什么實(shí)驗(yàn)條件才能使標(biāo)準(zhǔn)曲線不偏離朗伯-比爾定律?
單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長(zhǎng)的單色光的光學(xué)裝置。
用磺基水楊酸法測(cè)定微量鐵。標(biāo)準(zhǔn)溶液是由0.2160gNH4Fe(SO4)2·12H2O溶于水中稀釋至500mL配制成的。根據(jù)下列數(shù)據(jù),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。某試液5.00 mL,稀釋至250 mL。取此稀釋液2.00 mL,與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同條件下顯色和測(cè)定吸光度。測(cè)得A=0.500。求試液鐵含量(單位:mg/mL)。鐵銨礬的相對(duì)分子質(zhì)量為482.178。
1 0.088 mg Fe3+.用硫氰酸鹽顯色后,在容量瓶中用水稀釋到50 mL,用1 cm比色皿,在波長(zhǎng)480 nm處測(cè)得A=0.740。求吸收系數(shù)α及κ。
當(dāng)試液中多組分共存,且吸收曲線可能相互間產(chǎn)生重疊而發(fā)生干擾時(shí),()不經(jīng)分離直接測(cè)定。(填可以或不可以)