A.開(kāi)具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
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A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個(gè)行政管理部門(mén)
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個(gè)常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購(gòu)供應(yīng)
C.藥品儲(chǔ)存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會(huì)性和經(jīng)濟(jì)性
A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
最新試題
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()