A.即使CRC具有臨床醫(yī)學知識背景,CRC也不能處理受試者的AE
B.發(fā)生SAE時,為了便于申辦方醫(yī)學顧問對SAE的評估,CRC應將受試者的出院記錄掃描件完整地發(fā)給申辦方
C.CRC應將倫理備案的安全性報告按時間順序整理歸檔
D.可將研究者文件夾中常用的表格用新的文件夾單獨歸檔,便于經(jīng)常填寫查看
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.預定試劑盒時,需根據(jù)site 篩選隨訪頻率評估使用試劑盒的數(shù)量
B.若同科室使用的都是同一個中心實驗室,采集血樣的試管可通用
C.樣本儲存在科室冰箱中,無需記錄冰箱的溫度
D.試劑盒顯示過期,但里面的試管標記未過有效期時可繼續(xù)使用
A.患者完成隨訪要求問卷的所有選項
B.患者完成該次訪視,研究者完成評估
C.患者完成所有檢查,并拿到所有檢查結果
D.研究者給患者做完體格檢查和生命體征的評估
E.患者抵達醫(yī)院
A.臨床關注事件即嚴重不良事件
B.臨床關注事件非GCP中明確提及的,無需按嚴重不良事件一樣上報國家局
C.臨床關注事件即方案中規(guī)定的除AE,SAE等臨床醫(yī)學事件。有些甚至要按SAE流程上報至國家局,申辦方,倫理委員會
D.CRC發(fā)現(xiàn)臨床關注事件時,第一時間通知CRA確認是否為方案中的臨床關注事件
A.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以自行組建病源庫
B.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫
C.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫
D.病源庫是促進招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫
A.申辦方與機構已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓并取得賬號后即可
D.已完成SMO項目培訓并通過了項目測試
E.CRC已完成方案等項目知識的學習,研究者對CRC進行了授權
最新試題
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
簽知情同意原則應()。
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()
關于SAE報告,下列錯誤的是()。
倫理委員會審查的意見不包括()。
研究藥品的管理包括:()