你可能感興趣的試題

判斷題
《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項(xiàng)。（）
答案：正確
判斷題
非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查時(shí)，胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板在30~35℃培養(yǎng)3~5天；沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基在20~25℃培養(yǎng)5~7天，觀察菌落生長情況，點(diǎn)計(jì)平板上生長的所有菌落數(shù)，計(jì)數(shù)并報(bào)告。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
本版藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求需精密標(biāo)定的滴定液用“YYYmol/LXXX溶液”表示，作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí)用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示，以示區(qū)別。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
對照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度（%）計(jì)。（）
答案：正確
判斷題
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例、通用技術(shù)要求與品種正文構(gòu)成。本*部藥典收載的凡例與通則對未載入本版藥典的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)無效。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
《中國藥典》2020年版由四部及其增補(bǔ)本組成。一部收載中藥，二部收載化學(xué)藥品，三部收載生物制品及相關(guān)通用技術(shù)要求，四部收載通用技術(shù)要求和藥用輔料。（）
答案：正確
判斷題
《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。（）
答案：正確
多項(xiàng)選擇題
《中國藥典》（2020年版）紫外-分光光度法含量測定一般有下列哪幾種方法（）
A.對照品比較法
B.吸收系數(shù)法
C.計(jì)算機(jī)分光光度法
D.比色法
E.面積歸一化法
多項(xiàng)選擇題
水合氯醛溴化鉀口服溶液檢查項(xiàng)包括（）
A.裝量
B.粒度
C.干燥失重
D.沉降體積比
E.微生物限度

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碳酸氫鈉溶液含量測定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

你可能感興趣的試題

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項(xiàng)。（）

本版藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求需精密標(biāo)定的滴定液用“YYYmol/LXXX溶液”表示，作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí)用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示，以示區(qū)別。（）

避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。（）

對照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度（%）計(jì)。（）

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例、通用技術(shù)要求與品種正文構(gòu)成。本*部藥典收載的凡例與通則對未載入本版藥典的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)無效。（）

《中國藥典》2020年版由四部及其增補(bǔ)本組成。一部收載中藥，二部收載化學(xué)藥品，三部收載生物制品及相關(guān)通用技術(shù)要求，四部收載通用技術(shù)要求和藥用輔料。（）

《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。（）

《中國藥典》（2020年版）紫外-分光光度法含量測定一般有下列哪幾種方法（）

水合氯醛溴化鉀口服溶液檢查項(xiàng)包括（）

碳酸氫鈉溶液含量測定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO2的干擾。（）

你可能感興趣的試題

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項(xiàng)。（）

避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。（）

對照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度（%）計(jì)。（）

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例、通用技術(shù)要求與品種正文構(gòu)成。本*部藥典收載的凡例與通則對未載入本版藥典的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)無效。（）

《中國藥典》2020年版由四部及其增補(bǔ)本組成。一部收載中藥，二部收載化學(xué)藥品，三部收載生物制品及相關(guān)通用技術(shù)要求，四部收載通用技術(shù)要求和藥用輔料。（）

《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。（）

《中國藥典》（2020年版）紫外-分光光度法含量測定一般有下列哪幾種方法（）

水合氯醛溴化鉀口服溶液檢查項(xiàng)包括（）

碳酸氫鈉溶液含量測定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

《中國藥典》2020年版薄層色譜法測定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測定三項(xiàng)。（）

避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。（）

對照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值一般按純度（%）計(jì)。（）

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例、通用技術(shù)要求與品種正文構(gòu)成。本*部藥典收載的凡例與通則對未載入本版藥典的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)無效。（）

《中國藥典》2020年版由四部及其增補(bǔ)本組成。一部收載中藥，二部收載化學(xué)藥品，三部收載生物制品及相關(guān)通用技術(shù)要求，四部收載通用技術(shù)要求和藥用輔料。（）

《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。（）