單項選擇題按照中國GCP要求,下列文件原件需保存在ISF中的是?()
A.已簽名的知情同意書
B.病例報告表
C.稽查證明件
D.總結(jié)報告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題CRC小李在查看原始數(shù)據(jù)時,發(fā)現(xiàn)以下哪項內(nèi)容不需要詢問研究者()
A.病歷上檢查項的數(shù)值與化驗單上的數(shù)值不一致。
B.化驗單上“酯”字橫線劃掉修改為“脂”字,并有王醫(yī)生的簽名日期。
C.對檢查值異常的判斷前后不一致。
D.病歷與護理記錄單內(nèi)容矛盾。
2.單項選擇題以下不屬于源文件的是哪項()
A.檢驗報告單
B.門診病歷
C.護理記錄
D.CRF
3.單項選擇題下列表格哪一個CRC一定不能填寫()
A.病例報告表
B.受試者篩選表
C.原始病歷記錄表
D.藥物溫度記錄表
4.單項選擇題倫理委員會會議的記錄應保存至:()
A.臨床試驗結(jié)束后五年
B.藥品上市后五年
C.臨床試驗開始后五年
D.臨床試驗批準后五年
5.單項選擇題CRC小李在查看研究者文件夾時,發(fā)現(xiàn)缺少下列哪項資料需要向CRA獲取?()
A.倫理委員會批件
B.研究者資質(zhì)履歷
C.實驗室檢測正常值范圍
D.其他中心的SAE報告
最新試題
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
題型:單項選擇題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
題型:單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
題型:多項選擇題
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
題型:多項選擇題
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
臨床試驗病例數(shù)()。
題型:單項選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
題型:單項選擇題
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應該如何操作?()
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
題型:單項選擇題