A.體外控制釋藥系統(tǒng)
B.定量釋藥系統(tǒng)
C.定時釋藥系統(tǒng)
D.定位釋藥系統(tǒng)
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A.1分鐘之內(nèi)完全崩解
B.采用溶出度測定法測試
C.采用崩解時限法檢測
D.5分鐘之內(nèi)完全崩解
E.在15℃~25℃水中測試
A.醛類
B.伯醇
C.叔醇
D.仲醇
E.季醇
A.共價鍵
B.極化作用
C.氫鍵
D.范德華引力
E.電荷轉移
A.可與一些酶的吡啶環(huán)生成復合物,可顯著影響代謝
B.可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽
C.巰基有較強的親核性
D.引入巰基時,脂溶性比相應的醇低
E.巰基形成氫鍵的能力比羥基低
A.血液中糖皮質(zhì)激素濃度高,導致下丘腦-垂體-腎上腺軸激活,使腎上腺皮質(zhì)功能亢進
B.停用激素后,垂體分泌促腎上腺皮質(zhì)激素的功能一般需3~5個月才能恢復
C.停藥須經(jīng)緩慢的減量過程,不可戚然停藥
D.停用糖皮質(zhì)激素后應連續(xù)應用促腎上腺皮質(zhì)激素7天左右
E.在停藥1年內(nèi)如遇感染或手術等應激時,應及時給予足量的糖皮質(zhì)激素
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。