A.用空白試劑背景扣除
B.另選吸收線
C.減小狹縫寬度
D.用化學(xué)方法分離樣品
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A.較大
B.一般
C.較小
D.不變
A.前密后疏
B.前疏后密
C.前后一致
D.無(wú)規(guī)律
A.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大，吸收峰越強(qiáng)
B.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小，吸收峰越強(qiáng)
C.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性好，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大，吸收峰越弱
D.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差，振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小，吸收峰越弱
A.極性小的無(wú)機(jī)物
B.水溶性的化合物
C.含羥基、氨基的化合物
D.含苯環(huán)或具有共軛體系的不飽和化合物
A.硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.重鉻酸鉀的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
C.硫酸鈷胺標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。