已知氣相反應2SO2=O2=2SO3的標準平衡常數(shù)Kθ與T的函數(shù)關(guān)系為:
。上述反應可視為理想氣體反應。
求該反應在1000K時的△rHθm,△rUθm,△rGθm;
1000K時,2×101325Pa下若有SO2、O2和SO3的混合氣體,其中SO2占20%(vol), O2占20%(vol),試判斷在此條件下反應的方向如何?
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關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。