A.利用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析時(shí),為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照,試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測(cè)定前要經(jīng)過(guò)分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)行分析,否則各組分光譜相互重疊,譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收,且嚴(yán)重干擾試樣光譜,此外,水還會(huì)浸蝕KBr鹽片,所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測(cè)定紅外光譜,液體試樣常用液體池和液膜法,氣體試樣則需要在專(zhuān)用的氣體池內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
E.試樣的濃度和測(cè)試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大,尤其是對(duì)定量分析的影響更大,通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過(guò)率在10%-80%。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1,3-丁二醇
D.甲醇
A.參照物峰位置與待測(cè)物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
A.氫焰檢測(cè)器
B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器
C.火焰光度檢測(cè)器
D.電子捕獲檢測(cè)器
A.比柱溫高30~70℃
B.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~50℃
C.比柱溫高30~50℃
D.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~70℃
最新試題
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱(chēng)為離子選擇性電極的線性范圍。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。