單項(xiàng)選擇題新開(kāi)辦的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證，GSP證書(shū)到期后的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查檢查被稱為（）。

A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項(xiàng)檢查


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)原有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)新開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)當(dāng)保存的時(shí)限不少于（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.6年

最新試題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：?jiǎn)柎痤}

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題