判斷題針對無參比制劑的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以不進(jìn)行仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
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外源性DNA殘留檢測方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下屬于成體干細(xì)胞的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）
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滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型：單項(xiàng)選擇題
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）
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以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
題型：多項(xiàng)選擇題