如圖H2O—NaCl—Na2SO4的三元體系中，Na2SO4和H2O能形成水合物Na2SO4˙10H2O（D），在DBC相區(qū)中穩(wěn)定存在的是（）
A.水合物D和溶液
B.水合物D和Na2SO4及NaCl三相共存
C.水合物D、NaCl和組成為G的溶液
D.純NaCl、純Na2SO4和水溶液
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A.不變
B.降低
C.升高
D.不能確定
由H2O和CuSO4組成的凝聚物系，當(dāng)組成為x的CuSO4水溶液250克冷卻到25℃時(shí)，物系為A，此時(shí)呈平衡的兩個(gè)相點(diǎn)分別為B和C點(diǎn)，其中B是CuSO4·H2O晶體，C是與之共存的飽和溶液xc。已知CA：AB＝1：4，則析出的CuSO4·H2O晶體的重量為（）
A.200g
B.62.5g
C.50g
D.150g
如下圖所示，對于形成簡單低共熔混合物的二元相圖，當(dāng)組成為x的物系平衡冷卻到t℃時(shí)，則固液二相重量之比為（）
A.Ws：Wl＝ac：ab
B.Ws：Wl＝bc：ab
C.Ws：Wl＝ac：bc
D.Ws：Wl＝bc：ac
，溶劑A的摩爾分?jǐn)?shù)為xA，則組分A的化學(xué)勢表達(dá)式為？
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。