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A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄；
E.對不合格藥品應當查明并分析原因，及時采取預防措施。
A.指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；
B.檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；
C.對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調控；
D.按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養(yǎng)護；
E.發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質量管理部門處理；
F.對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染；
G.定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
A.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝；
B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝；
C.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。
A.明確雙方質量責任；
B.供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；
C.供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票；
D.藥品質量符合藥品標準等有關要求；
E.藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定；
F.藥品運輸?shù)馁|量保證及責任；
G.質量保證協(xié)議的有效期限。
A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；
B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限；
C.供貨單位及供貨品種相關資料。
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范符合性檢查。