判斷題申請人以欺騙、賄賂手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,一經(jīng)查實(shí),申請人3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實(shí)施。
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
題型:多項選擇題