A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.第一類體外診斷試劑
B.第二類體外診斷試劑
C.第三類體外診斷試劑
D.所有體外診斷試劑
A.被測物質(zhì)的名稱
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名
A.直接申請(qǐng)第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊
B.依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,再申請(qǐng)
C.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案
D.向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)產(chǎn)品注冊
A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號(hào)
B.浙醫(yī)械準(zhǔn)字(2009)第101234號(hào)
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號(hào)
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號(hào)
A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請(qǐng)人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書
D.代為申辦的,證明文件的復(fù)印件需代辦人簽章確認(rèn)
最新試題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請(qǐng)辦理的是()
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是()