單項(xiàng)選擇題以下藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）
A.藥物的親脂性.藥物的脂溶性越高.向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的親脂性.藥物的脂溶性越低.向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率.結(jié)合率越高.越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
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1.單項(xiàng)選擇題5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后.轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為（）
A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
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雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
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對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
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下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
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N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
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能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
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藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
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用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說(shuō)法正確的是（）
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用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
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