1molO2由298.15K，100kPa的壓力下經(jīng)等溫可逆壓縮增至600kPa的終態(tài)。
（1）試求ΔU，ΔH，ΔG，ΔA，ΔS（系），W和Q以及ΔS（隔）？
（2）若改在恒外壓600kPa壓縮至同一終態(tài)，上述各熱力學(xué)量又為多少？
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A.Boltzmannn分布定律
B.分子運動論
C.等幾率假定
D.統(tǒng)計學(xué)原理
A.純液體
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C.理想氣體
D.實際氣體
A.微觀粒子的各種變化規(guī)律
B.宏觀體系的各種性質(zhì)
C.宏觀體系的平衡性質(zhì)
D.體系的宏觀性質(zhì)和微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系
A.平動配分函數(shù)
B.轉(zhuǎn)動配分函數(shù)
C.振動配分函數(shù)
D.電子配分函數(shù)
；
；Z=qN；
最新試題
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。