填空題企業(yè)應當依據(jù)有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立（），確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風險管理等活動。
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最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
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省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
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發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題